PriboFast伏馬毒素B1試劑盒產品名稱:伏馬毒素B1試劑盒產品概述:伏馬毒素B1試劑盒可以快速定量的測定各種復雜樣品中伏馬毒素,如食品和飼料,適用于飼料和食品加工企業的分析實驗室進行質量控制,以及其他第三方檢測機構用來分析伏馬毒素分析樣品。安全警告:請在專業保護下操作。遵守操作規程。避免皮膚接觸試劑。請戴合適的手套。標準品中含有伏馬毒素。試劑I, II 和 III含有0.02%的保護劑, 試劑IV是酸試劑。保存:試劑盒必須在暗處4℃保存。禁止冷凍!避免在0℃以下和40℃以上保存。不適宜的實驗環境會影響到試劑質量。試劑盒組分:
包被有抗體的96孔酶標板 6瓶伏馬毒素標準品,標有0-6序列號 | - 試劑 I (紅色蓋子) - 試劑 II (藍色蓋子) - 試劑 III (綠色蓋子) - 試劑 IV (黑色蓋子) |
如果您有技術上的問題也可以打電話咨詢我們,我們有自己獨立的先進的實驗室,屆時將竭誠為您服務。
操作步驟:
人風疹病毒IgG(RV-IgG)elisa試劑盒實驗開始前,請提前配置好所有試劑,試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。每次檢測都應該做標準曲線。如樣品濃度過高時,用樣品稀釋液進行稀釋,以使樣品符合試劑盒的檢測范圍。 1. 加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標板加上蓋或覆膜,37℃反應120分鐘。 為保證實驗結果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。 2. 棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加生物素標記抗體工作液 100μl(取1μl生物素標記抗體加99μl生物素標記抗體稀釋液的比例配制,輕輕混勻,在使用前一小時內配制),37℃,60分鐘。 3. 溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,200μl/每孔,甩干。 4. 每孔加辣根過氧化物酶標記親和素工作液(同生物素標記抗體工作液) 100μl,37℃,60分鐘。 5. 溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,200μl/每孔,甩干。 6. 依序每孔加底物溶液90μl,37℃避光顯色(30分鐘內,此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度藍色,后3-4孔顯色不明顯,即可終止)。 7. 依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性,底物反應時間到后應盡快加入終止液。 8. 用酶聯儀在450nm波長依序測量各孔的光密度(OD值)。 在加終止液后15分鐘以內進行檢測。 人風疹病毒IgG(RV-IgG)ELISA試劑盒注: 1. 用戶在初次使用試劑盒時,應將各種試劑管離心數分鐘,以便試劑集中到管底。 2. 每次實驗留一孔作為空白調零孔,該孔不加任何試劑,只是最后加底物溶液及2N H2SO4。測量時先用此孔調OD值至零。 3. 為防止樣品蒸發,試驗時將反應板放于鋪有濕布的密閉盒內,酶標板加上蓋或覆膜。 4. 未使用完的酶標板或者試劑,請于2-8℃保存。標準品、生物素標記抗體工作液、辣根過氧化物酶標記親和素工作液請依據所需的量配置使用。請勿重復使用已稀釋過的標準品、生物素標記抗體工作液、或辣根過氧化物酶標記親和素工作液。 5. 建議檢測樣品時均設雙孔測定,以保證檢測結果的準確性。 洗板方法 手工洗板方法:吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內的液體;在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙,酶標板朝下用力拍幾次;將推薦的洗滌緩沖液至少0.3ml注入孔內,浸泡1-2分鐘。根據需要,重復此過程數次。 自動洗板:如果有自動洗板機,應在熟練使用后再用到正式實驗過程中。 計算 以標準物的濃度為橫坐標(對數坐標),OD值為縱坐標(普通坐標),在半對數坐標紙上繪出標準曲線,根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數;或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數,即為樣品的實際濃度。(注:本試劑只用于科研,歡迎來電咨詢!)
【產品簡介】
鹽酸克侖特羅(Clenbuterol Hydrochloride,簡寫Clen)俗稱瘦肉精,為種人工合成的β-腎上腺素能興奮劑,具有擴張支氣管的作用。當人食用含有鹽酸克侖特羅殘留的產品后的中毒癥狀為心動過速,低血鉀,低磷酸鹽血癥,肌肉震顫,頭暈,口干,失眠甚至癱瘓等。國已經明令禁止克侖特羅在動物飼養中使用。而本試紙卡用于鹽酸克侖特羅殘留的快速篩選檢測。
【檢測原理】
本試紙卡采用競爭抑制免疫層析技術的原理來測定動物尿液、飼料和肉等組織中的鹽酸克侖特羅。試劑含有被預先固定于膜上檢測帶(T)的鹽酸克侖特羅偶聯物和被膠體金標記的抗鹽酸克侖特羅單克隆抗體。
【樣品制備】
1.尿液:樣本必須用潔凈、干燥不含有任何防腐劑的塑料尿杯或玻璃容器收集。可直接檢測,如有渾濁請先離心取上清。若不能及時檢測送檢,尿樣樣本在2-8℃冷藏可以保存48小時。長期保存需冷凍于-20℃,忌反復凍融。尿樣檢測限為5ng/g(5ppb)。
2.肉:裝入大約4克碎的豬肉樣本(肉泥)于離心管中,蓋緊管蓋,在80℃左右的水浴鍋中水浴10 分鐘;吸取煮出的溶液到1.5ml的離心管中。如有明顯黃色渾濁請離心,用上清液作為待測樣品溶液。肉樣等組織檢測限為7ng/g(7ppb)。
3.飼料:取1g樣品粉末于離心管中,加入5ml水,混勻,置于超聲波水浴中超聲30min(每10min取出混勻1次),超聲提取后冷卻至室溫,于3000rpm離心5min,取上清液進行測試。飼料檢測限為5ng/g(5ppb)。
【操作步驟】
1.在進行測試前先仔細閱讀使用說明書,使用前將本品和待檢樣本溶液恢復至室溫。
2.從原包裝中取出試劑,打開后平放在桌面上,請在1小時內盡快使用。
3.吸取待檢樣品溶液,緩慢滴加100μl(約4滴)于加樣孔中,加樣后開始計時。
4.在10分鐘內讀取結果,超過10分鐘的結果判讀無效。
【結果判定】
陽性:位置C顯示出紅色條帶,位置T無條帶或顏色非常模糊時判為陽性。
陰性:位置C顯示出紅色條帶,位置T同時出現紅色條帶時,判為陰性。
無效:位置C不顯示出紅色條帶,則無論位置T顯示出紅色條帶與否,該試紙卡均判為無效。
【貯存及有效期】
冷藏,忌冷凍,有效期18個月(見包裝)。
【注意事項】
1.請按照操作步驟進行測試,操作時請勿觸摸試紙顯示區。
2.如購買時發現過期,破損,污染,無效的產品,請到購買處更換。
3.本品為次性產品,請勿重復使用。
4.出現陽性結果,建議用本卡復查次。
5.自來水、蒸餾水或去離子水不能作為陰性對照。
6.由于樣品(尿和飼料)的差異,有的檢測線可能偏淡或偏暗,但只要出現條帶,就可判定為陰性結果。
7.若需直接檢測標準品,請用PBS或PB配制。
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人原鈣黏素1(PCDH1)ELISA試劑盒
使用目的: 為定量(性)測定活化的目標濃度的血清,血漿,組織勻漿,細胞培養上清及其他生物液體。研究使用不是用于診斷或治療程序。 如果你有任何問題,請聯系上海義森生物科技有限公司。
實驗原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(ELISA)。往預先包被目標物抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的目標物呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(OD 值),計算樣品濃度。 樣本處理及要求1. 血清:全血標本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于2000g離心20分鐘,取上清即可檢測,或將標本放于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。2. 血漿:可用EDTA或肝素作為抗凝劑,標本采集后30分鐘內于2 - 8℃ 2000g離心30分鐘,或將標本放于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融3. 細胞培養物上清或其它生物標本:2000g離心20分鐘,取上清即可檢測,或將標本放于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。注:標本溶血會影響最后檢測結果,因此溶血標本不宜進行此項檢測。Elisa Biotech生產的各項指標elisa試劑盒的檢測范圍適中。經過大量正常標本檢驗,標本的正常濃度值均在試劑盒提供的檢測范圍內,因此,實驗過程中直接取50μL樣本上樣即可。當有部分樣本值超過最大標準品濃度時,可用樣本稀釋液將標本進行適當稀釋后再進行實驗。 需要而未提供的試劑和器材1. 酶標儀(450nm)2. 高精度加樣器及槍頭:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL3. 37℃恒溫箱人原鈣黏素1(PCDH1)ELISA試劑盒
試劑盒組成 名稱 96孔配置 48孔配置 備注 微孔酶標板 12孔×8條 12孔×4條 無 標準品 0.5mL*6管 0.5mL*6管 按說明書復溶 樣本稀釋液 10mL 10mL 無 檢測抗體-HRP 10mL 5mL 無 20×洗滌緩沖液 25mL 15mL 按說明書稀釋 底物A 6mL 3mL 無 底物B 6mL 3mL 無 終止液 6mL 3mL 無 封板膜 2張 2張 無 說明書 1份 1份 無 自封袋 1個 1個 無
人原鈣黏素1(PCDH1)ELISA試劑盒
注意事項1. 嚴格按照規定的時間和溫度進行溫育以保證準確結果。所有試劑都必須在使用前達到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。2. 洗板不正確可以導致不準確的結果。在加入底物前確保盡量吸干孔內液體。溫育過程中不要讓微孔干燥掉。3. 消除板底殘留的液體和手指印,否則影響OD值。4. 底物顯色液應呈無色或很淺的顏色,已經變藍的底物液不能使用。5. 避免試劑和標本的交叉污染以免造成錯誤結果。6. 在儲存和溫育時避免強光直接照射。7. 平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。8. 任何反應試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發的強烈氣體。任何漂白成分都會破壞試劑盒中反應試劑的生物活性。9. 不能使用過期產品。10. 如果可能傳播疾病,所有的樣品都應管理好,按照規定的程序處理樣品和檢測裝置。 試劑準備試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡后方可使用。1. 標準品復溶:試劑盒提供6管標準品,每管已標定濃度,并且凍干。實驗前在每個標準品管中加入0.5mL樣本稀釋液,蓋好后靜置10分鐘以上,然后反復顛倒/搓動助其溶解,使其恢復為每個標準品管身標注的濃度。2. 20×洗滌緩沖液的稀釋:蒸餾水按1:20稀釋,即1份20×洗滌緩沖液加19份蒸餾水。 操作步驟1. 從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。2. 設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。4. 除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板4-5次(也可用洗板機洗板)。6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。7. 每孔加入終止液50μL,15min內,在450nm波長處測定各孔的OD值。 實驗結果計算以所測標準品的OD值為橫坐標,標準品的濃度值為縱坐標,在坐標紙上或用相關軟件繪制標準曲線,并得到直線回歸方程,將樣品的OD值
牛檸檬酸合成酶(CS)ELISA***說明書 可直接來電索取產品說明書.
包裝/規格:48T/盒、96T/盒
【96T使用方法:ELISA***可用作標本90個,標準曲線6個或者用本公司產品作標本94個,標準對照2個。
48T使用方法:ELISA***可用作標本46個,標準曲線6個或者用本公司產品作標本47個,標準對照1個。】
產品用途:用于測定人***、血漿、組織及相關液體樣本中的含量或活性。
檢測種屬:大小鼠、人、豚鼠、兔子、豬、犬、牛羊、雞鴨ELISA***等種屬
產品保存:2~8℃、有效期6個月,我司ELISA***為新品批次,可放心購買。
ELISA常用的方法:雙***夾心法、間接法、競爭法以及BAS-ELISA等。
牛檸檬酸合成酶(CS)ELISA***說明書 ELISA檢測***技術原理:
(1). 抗原或***的固相化及抗原或***的酶標記。
(2). 結合在固相載體表面的抗原或***仍保持其免疫學活性。
(3). 酶標記的抗原或***既保留其免疫學活性,又保留酶的活性。
(4). 受檢標本與固相載體表面的抗原或***起反應。再加入酶標記的抗原或***,也通過反應而結合在固相載體上。
(5). 此時固相上的酶量與標本中受檢物質的量呈一定的比例。
(6). 加入酶反應的底物后,底物被酶催化成為有色產物,產物的量與標本中受檢物質的量直接相關,故可根據呈色的深淺進行定性或定量分析。測定方法具有很高的敏感度(pg-ng/ml水平),并且重復性好。以免疫學反應為基礎,將抗原、***的特異性反應與酶對底物的***催化作用相結合起來的一種敏感性很高的試驗技術。
牛檸檬酸合成酶(CS)elisa試劑盒使用說明書 我們將以高度的責任感和出色的產品質量為客戶提供高品質的產品和實驗技術解決方案。豐富的經驗、優良的品質、充足的庫存、準確的交貨時間、極具競爭力的價格,所有這些保證了我們向您提供的最專業最優質的服務。科順生物優惠促銷,所有ELISA試劑盒均以超低折扣價讓利客戶,全程免費技術指導,提供免費代測服務,歡迎新老客戶來電咨詢詳情。
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牛檸檬酸合成酶(CS)ELISA試劑盒使用說明書檢測范圍:歡迎QQ或電話索取原版說明書.產品規格:96T/48T。主要成分:酶標板,試劑,標準品等經營種類:進口分裝和原裝、國產性狀:盒裝液體試劑盒保存: 2-8℃ 。標本:血清、血漿、細胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等。ELISA常用的方法:雙抗體夾心法、間接法、競爭法以及BAS-ELISA等。 預期應用:ELISA法定量測定血清、血漿、細胞培養上清或其它相關生物液體中的含量.運輸方面:現貨供應,一般為快遞運輸,江浙滬隔天到,外地及偏遠地方三至五天時間到貨。
牛檸檬酸合成酶(CS)ELISA試劑盒使用說明書 操作時注意事項:1.不同廠家生產的試劑盒因生產工藝和操作方法略有不同,務必按照所用試劑盒嚴格操作,否則容易產生檢測結果的不確定性.2.若不同批號人ELISA試劑盒的不同組分(A液或酶工作液),或不同試劑的不同組分進行交叉使用,有可能出現顯色淺或本底高,花板等情形。3.反應時間的誤差,做大量標本時,第一孔和最后一孔以及一些特殊標本可能影響較大。4.臨界值附近標本波動為正常現象,任何試劑均不可避免。可以考慮將標本做奇數次復檢。5.加樣時樣品量誤差,對于陰或很陽的標本影響不大,但對閾值附近的標本影響極大,建議校對加樣器。
牛檸檬酸合成酶(CS)ELISA試劑盒使用說明書 品種多,質量好,靈敏度高,價格實惠,相關試劑敬請來電訂購:豬生長激素釋放多肽(GHRP)ELISA試劑盒使用說明書
北京雅安達生物公司主營ELISA試劑盒、標準品、蛋白組學、生物化學、分子生物學類產品。我公司現與科研部門及各大專院校、制藥企業建立了良好的合作關系,我們致力于為生命科學研究、生物技術開發、醫藥,臨床檢測等產業的發展提供全方位、高質量的技術服務。因此我公司一直不斷的擴大產品儲備量,以方便廣大科研用戶更方便,更快捷的尋找到產品。
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產品別名:人缺氧誘導因子-1α(HIF-1α)檢測試劑盒,人缺氧誘導因子-1α(HIF-1α)酶聯免疫分析試劑盒
英文縮寫:HIF-1α Elisa Kit
規格96T/48T
存儲條件:2-8℃ 避光儲存
有效期:6個月(可接受預定)
待檢樣本:體液、血清、血漿、細胞培養上清液、尿液、組織勻漿、心房水標本等等。
檢測種屬:人、大小鼠、兔、羊、猴、豬、豚鼠ELISA檢測試劑盒等種屬。
適用范圍:此試劑盒僅用于科研實驗,禁用于臨床
人缺氧誘導因子-1α(HIF-1α)elisa試劑盒等ELISA試劑盒操作技術相關的注意事項:
⑴ 嚴格按照人缺氧誘導因子-1α(HIF-1α)elisa試劑盒說明書進行操作。操作前將試劑在室溫下平衡30~60min。
⑵ 加樣后及時放人孵箱。標本較多時,要分批操作。按說明步驟嚴格控制操作時間,防止孵育時間人為延長,導致非特異性結合緊附于反應孔周圍,難以清洗徹底。
(3)封板溫育時,各孔一定要封嚴,防止陽性標本的液體蒸發,產生周邊現象從而導致“花板”的出現。
(4)用洗板機洗板時,保證洗液注滿各孔,洗板針暢通,洗完板后最好在吸水紙(選擇干凈、無或少塵的吸水材料)上輕輕拍干:還要防止針口有纖維蛋白或異物,這些異物在洗板的過程中易產生拖帶現象而導致“花板”的出現。
(5)合理安排檢測量,以免反應板過多造成洗板等待時間長。
(6)加酶試劑后用吸水紙在酶標板表面輕拭吸干。
(7)顯色劑盡量在臨用前配制,堅持不用過期顯色劑,肉眼可見淺藍色的TMB顯色劑不用。
(8)加樣時保持顯色劑不外流;A、B液應避免接觸金屬器械。加終止液時應避免產生氣泡。
(9)應保證C清潔,整個操作過程中保證酶標板不接觸次氯酸。以上的措施可以使“花板”降至最低限度。從而提高檢測的特異性。并得到更準確、可靠的實驗結果。
人缺氧誘導因子-1α(HIF-1α)elisa試劑盒實驗數據處理方法:
如果是新的數據,你只要雙擊圖表,把它輸入到圖表的數據中,就可以擬和曲線。根據曲線方程式,計算出濃度。
方法:
1、擬和曲線:
輸入第一行: 濃度值, 如0 10 50 100 400
輸入第二行:該濃度下的調整后的od值,如0 0.586 1.397 1.997 3.42
選擇這些輸入的數據,用插入里的圖表按鈕,進入圖表向導,在“標準類型”中選擇“xy散點圖”;在“子圖表類型”中選擇“折線散點圖”,按“下一步”;選擇“系列產生在行”,按“下一步”;數據標志,可以填寫:如數據y軸,OD值;數據x軸,濃度;按下一步,點擊完成。可得曲線圖。
單擊曲線,按右鍵,選擇“添加趨勢線”,在類型中,選擇多項式;在選項中,選擇顯示公式,選擇顯示R平方值。
得到公式和R平方值。
也可以用上面說的方法: 雙擊圖表,把它輸入到圖表的數據中,就可以擬和曲線。
2、計算濃度:
第一次實驗:
標準曲線為:
y = -4E-05x2 + 0.026x
R2 = 0.9745
為例,已知OD值,計算濃度。
由于y = -4E-05x2 + 0.026x,所以可以得到:
4E-05x2 -0.026x +y=0
ax2 +bx +y=0
a=4E-05;b= -0.026;
x=(-b-(b*b-4ay)(平方根)) /(2*a)
代入a,b,和y值,得
x=(0.026-(0.026*0.026-0.00016*y)(平方根))/(2*0.00004)
在excel里可以用以下公式表示:
x=(0.026-EXP(LN(0.026*0.026-0.00016*y)/2))/(2*0.00004)
人缺氧誘導因子-1α(HIF-1α)elisa試劑盒數據計算通用公式為:
x=(-b-EXP(LN(b*b-4ay)/2))/(2*a)
您可以應用excel的公式拷貝功能,計算所有濃度
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魚催產素elisa試劑盒供應的優勢:·特異性:指試劑正確檢定不存在的被檢物質的能力(無假陽性),取決于包被抗原(體)及標記抗原(體)的純度及特異性。·穩定性:試劑在規定條件下能儲存的時間,一般采用破壞性試驗即將試劑存放于37℃保存,定期測定其靈敏度,特異性和精密度等指標,直到其質量指標開始下降為止,通常認為37℃每穩定一天相當于4-10℃保存一個半月。·簡便性:指在不影響試劑的前三項指標的前題下,實驗和測定步驟越少越好,在定性試驗中結果判斷簡單明了,定量試驗結果計算也應簡單。
魚催產素elisa試劑盒供應報告內容及標準:
1、ELISA標準曲線;
2、詳細的實驗步驟;
3、完整的實驗報告(試劑耗材,實驗方法,實驗結果及結果說明);
4、實驗進行階段,我公司客服人員會及時向您匯報實驗進程。
使用魚催產素elisa試劑盒供應客戶需了解以下幾個方面:
1、液體類標本(細胞培養上清、組織勻漿、血清、血漿、尿液等);
2、樣本保存:請盡早檢測,2-8℃保存一天;需更長時間須冷凍(-20℃或-70℃)保存。如需周期收集樣本,請將樣本及時分裝標號后,置-20℃或-70℃保存;
3、請提前告訴我們:樣本種屬、樣本數量、待測指標及其他特殊要求。
人(MPO-ANCA IgG)kit,髓過氧化物酶特異性抗中性粒細胞胞質抗體IgGElisa試劑盒本試劑僅供研究使用 Elisa kit規格:48孔配置/96孔配置標準品稀釋液:1.5ml×1瓶酶標試劑:3 ml×1瓶(48)/6 ml×1瓶(96)
特異性:本試劑盒可同時檢測天然或重組的,且與其他相關蛋白無交叉反應。有效期:6個月預期應用:ELISA法定量測定血清、血漿、細胞培養上清或其它相關生物液體中的含量。
人(MPO-ANCA IgG)kit,髓過氧化物酶特異性抗中性粒細胞胞質抗體IgGElisa試劑盒樣本處理及要求:1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如出現沉淀,應再次離心。2. 血漿:應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應該再次離心。3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。4. 細胞培養上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。5. 組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。6. 標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融.7. 不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
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