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細胞系產(chǎn)品及廠家

MLE-12小鼠肺上皮細胞/STR鑒定/鏡像綺點（Cellverse）

mle-12小鼠肺上皮細胞特性1）來源：小鼠正常肺組織2）形態(tài)：上皮細胞樣，貼壁生長3）含量：>1x106 個/ml4）污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性5）規(guī)格：t25瓶或者1ml凍存管包裝

更新時間:2024-12-27

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HUVEC人臍靜脈內皮細胞/免疫熒光鑒定

人臍靜脈內皮細胞/免疫熒光鑒定介紹該細胞來源于人靜脈內皮，可在半固體培養(yǎng)基中形成克隆，在免疫抑制小鼠中不能形成腫瘤。細胞特性1）來源：人靜脈內皮2）形態(tài)：內皮細胞3）含量：>1x1064）污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性5）規(guī)格：t25瓶或者1ml凍存管包裝

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WI-38人胚肺成纖維細胞/STR鑒定

人胚肺成纖維細胞/str鑒定簡介wi-38人二倍體細胞系來自妊娠3個月的正常胚胎肺組織。該細胞系是株用于人類疫苗制備的人二倍體細胞系。培養(yǎng)液中添加tnf alpha可以促進細胞生長。細胞特性1）來源：正常肺2）形態(tài)：成纖維細胞，貼壁生長3）含量：>1x106 個/ml4）污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測

更新時間:2024-12-27

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SU-DHL-8人B細胞淋巴瘤細胞/STR鑒定/鏡像綺點（Cellverse）

人b細胞淋巴瘤細胞/str鑒定/鏡像綺點（cellverse）細胞介紹su-dhl-8 是一種 b 淋巴細胞系，于 1978 年從一名患有大細胞淋巴瘤的 59 歲白人男性的淋巴結中分離出來。通過 pcr 證實該細胞系的 epstein-barr 病毒 dna 序列呈陰性。基于彌漫性組織細胞淋巴瘤分類的無效細胞系（缺乏所有已知標記）。這些細胞對 ly294002 誘導的細胞凋亡沒有反應。

更新時間:2024-12-27

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SV-HUC-1人膀胱上皮永生化細胞/STR鑒定

sv-huc-1 人膀胱上皮永生化細胞/str鑒定介紹這株細胞是正常輸尿管組織用sv40病毒轉染建株的。反復用非洲綠猴腎細胞平板測試檢測傳染性sv40的生成，結果都呈陰性。1）來源：膀胱2）形態(tài)：上皮細胞 3）含量：>1x106 個/ml 4）污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性 5）規(guī)格：t25瓶或者1ml凍存管包裝

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NR8383大鼠肺泡巨噬細胞/STR鑒定

nr8383 大鼠肺泡巨噬細胞/str鑒定介紹：nr8383 (正常大鼠，1983年)來源于肺灌洗時的正常大鼠肺泡巨噬細胞。細胞在gerbil肺細胞連續(xù)培養(yǎng)液存在下培養(yǎng)了大約8-9個月。隨后，不再需要外源生長因子。通過有限稀釋法從單個細胞克隆并亞克隆nr8383細胞，并三次用軟瓊脂亞克隆。

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PATU 8988t人胰腺癌細胞/STR鑒定

patu 8988t 人胰腺癌細胞/str鑒定特性 1）來源：胰腺 2）形態(tài)：上皮細胞樣，貼壁生長 3）含量：>1x106 個/ml 4）污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性 5）規(guī)格：t25瓶或者1ml凍存管包裝

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Pfeiffer人彌漫大B細胞淋巴瘤細胞/STR鑒定/鏡像綺點（Cellverse）

人彌漫大b細胞淋巴瘤細胞/str鑒定/鏡像綺點（cellverse）細胞介紹pfeiffer 是一種 b 淋巴細胞系，于 1992 年從一名患有彌漫性大細胞淋巴瘤（非霍奇金 b 細胞）的白人成年男性患者中分離出來。該患者具有核裂和非裂裂的細胞核。該細胞系含有多種染色體畸變，包括濾泡性淋巴瘤的典型 t(14;18)(q32;q21) 易位。

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KNS-89人腦膠質瘤細胞/STR鑒定

kns-89 人腦膠質瘤細胞/str鑒定特性： 1）來源：腦 2）形態(tài)：貼壁生長 3）含量：>1x106 個/ml 4）污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性 5）規(guī)格：t25瓶或者1ml凍存管包裝

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LA795小鼠肺腺癌細胞/STR鑒定/鏡像綺點（Cellverse）

小鼠肺腺癌細胞/str鑒定/鏡像綺點（cellverse）細胞介紹la795細胞是于1979年5月建系的，取自t739近交系小鼠自發(fā)乳頭型肺腺癌。la795細胞原代培養(yǎng)建系，24小時細胞開始生長；次傳代45天，上皮樣圓形細胞，貼壁生長，t739、615、km小鼠皮下移植成功；la795細胞在t739小鼠肺100%轉移。

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VCaP人列腺癌細胞/STR鑒定

vcap 人列腺癌細胞/str鑒定介紹1997從一位不受激素影響的列腺癌患者脊椎轉移灶中建立了這株細胞。先在小鼠中進行異種移植傳代，隨后進行體外培養(yǎng)。體內及體外都對雄性激素敏感。1）來源：列腺癌 2）形態(tài)：上皮細胞樣 3）含量：>1x106 個/ml 4）污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性 5）規(guī)格：t25瓶或者1ml凍存管包裝

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HCC1428人乳腺導管癌細胞/STR鑒定/鏡像綺點（Cellverse）

人乳腺導管癌細胞/str鑒定/鏡像綺點（cellverse）細胞介紹hcc1428是從一名49歲白人女性腺癌患者的乳腺中分離出來的上皮細胞，tnm iv期，4細胞特性1）來源：女性導管癌2）形態(tài)：上皮細胞、貼壁生長會出現(xiàn)空泡細胞

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HUTU-80人十二脂腸腺癌/STR鑒定

hutu-80 人十二脂腸腺癌/str鑒定介紹該細胞上蛙皮素受體的位點多達6000個。1）來源：十二指腸 2）形態(tài)：上皮細胞樣，貼壁生長 3）含量：>1x106 個/ml 4）污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性 5）規(guī)格：t25瓶或者1ml凍存管包裝

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SK-HEP-1人肝癌細胞/STR鑒定

sk-hep-1人肝癌細胞/str鑒定介紹超微結構有少許微絨毛，連接復合物，形態(tài)完整的高爾基體，內質網(wǎng)多為光滑型，脂滴，沒有病毒棵粒。細胞特性1）來源：腫瘤組織2）形態(tài)：上皮細胞樣，半貼壁生長3）含量：>1x1064）污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性5）規(guī)格：t25瓶或者1ml凍存管包裝

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HCT116人結腸癌細胞/STR鑒定

hct116 人結腸癌細胞/str鑒定介紹hct116是1979年m.brattain等從患結腸癌的男性病人中分離的三株惡性細胞之一。在半固體瓊脂糖培養(yǎng)基中形成克隆。hct116在無胸腺的裸鼠有致瘤性，形成上皮樣的腫瘤。

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SK-MES-1人肺鱗癌細胞/STR鑒定

sk-mes-1 人肺鱗癌細胞/str鑒定介紹該細胞系由g. trempe和l. j. old（1970）從一個患肺部鱗癌的病人胸水中分離培養(yǎng)。1）來源：肺鱗狀細胞癌，轉移位置：胸水 2）形態(tài)：上皮細胞樣 3）含量：>1x106 個/ml 4）污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性 5）規(guī)格：t25瓶或者1ml凍存管包裝

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T24人膀胱癌細胞/STR鑒定

t24 人膀胱癌細胞/str鑒定介紹該細胞源自病人的轉移性細胞腺癌，對t24和相關細胞株有細胞毒性，代時為19小時，含ras (h-ras)癌基因。細胞特性1）來源：膀胱；移行細胞癌2）形態(tài)：上皮細胞樣，貼壁生長3）含量：>1x106 個/ml4）污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性5）規(guī)格：t25瓶或者1ml凍存管包裝

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MG-63人骨肉瘤細胞/STR鑒定

mg-63 人骨肉瘤細胞/str鑒定介紹：用聚次黃嘌呤核苷-聚胞嘧啶核苷酸，放線菌tong和放線juun素d可以誘導產(chǎn)生高水平的干擾素。

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MDA-MB-453人乳腺癌細胞/STR鑒定

mda-mb-453 人乳腺癌細胞/str鑒定介紹：該細胞系由cailleau r在1976年從一名48歲的患有轉移性乳腺癌的白人女性的心包滲出液中分離建立的。該細胞表達fgf的受體。

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SNB-19人膠質瘤細胞/STR鑒定

snb-19 人膠質瘤細胞/str鑒定特性：1）來源：膠質瘤 2）形態(tài)：上皮細胞樣，貼壁生長3）含量：>1x106 個/ml 4）污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性5）規(guī)格：t25瓶或者1ml凍存管包裝

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PC-3人列腺癌細胞/STR鑒定

pc-3 人列腺癌細胞/str鑒定介紹pc-3源于一位62歲白人男性列腺腺癌患者的骨轉移灶，細胞的酸性磷酸酶活性和5-α-睪丸激素還原酶活性都較低。1）來源：列腺，骨轉移 2）形態(tài)：上皮細胞樣 3）含量：>1x106 個/ml 4）污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性 5）規(guī)格：t25瓶或者1ml凍存管包裝

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ND7/23大鼠/小鼠神經(jīng)元融合細胞/STR鑒定/鏡像綺點（Cellverse）

大鼠/小鼠神經(jīng)元融合細胞/str鑒定/鏡像綺點（cellverse）細胞介紹小鼠神經(jīng)母細胞瘤(n18 tg 2) 和大鼠背根神經(jīng)節(jié)神經(jīng)元雜交細胞株（由peg介導細胞融合）。細胞特性1）來源：大鼠背根神經(jīng)節(jié)神經(jīng)元與小鼠神經(jīng)母細胞瘤細胞系n18tg2的融合。2）形態(tài)：圓形、橢圓或不規(guī)則多邊形輕微貼壁生長

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OCI-LY7人彌漫大B細胞淋巴瘤細胞/STR鑒定

人彌漫大b細胞淋巴瘤細胞/str鑒定細胞介紹從1984年患有b細胞非霍奇金淋巴瘤（b-nhl，彌漫性大b細胞淋巴瘤，dlbcl，2a期，復發(fā)時）的48歲男子的外周血樣中建立；文獻中描述的細胞是ebv陰性的，攜帶t（8；14）影響myc-igh和tp53點突變的易位。

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143B人骨肉瘤細胞/STR鑒定

人骨肉瘤細胞/str鑒定介紹胸苷激酶陰性(tk-)。這是一個人骨肉瘤細胞系.參數(shù)規(guī)格1）來源：骨2）形態(tài)：混合型，成纖維與上皮樣3）含量：>1x106 個/ml4）污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性5）規(guī)格：t25瓶或者1ml凍存管包裝

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T47D人乳腺導管癌細胞/STR鑒定

t47d 人乳腺導管癌細胞/str鑒定細胞介紹：t-47分離自一位54歲乳房侵入性導管癌的女性患者胸水。發(fā)現(xiàn)分化的上皮亞株(t-47d)有細胞質連接和17β雌二醇及其他類固醇降血鈣素的受體。細胞表達wnt7b癌基因。

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Bel-7405人肝癌細胞/STR鑒定

bel-7405 人肝癌細胞/str鑒定/賽百慷（icell）特性1）來源：肝癌 2）形態(tài)：上皮細胞樣，貼壁生長 3）含量：>1x106 個/ml 4）污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性 5）規(guī)格：t25瓶或者1ml凍存管包裝 6）準備rpmi-1640培養(yǎng)基；北美胎牛血清，10%；雙抗1%。

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CW2人結腸癌細胞/STR鑒定

cw2 人結腸癌細胞/str鑒定介紹來源于結腸癌。cea陽性，移植于裸鼠可成瘤。1）來源：人結腸癌 2）形態(tài)：上皮細胞樣，貼壁生長，長得慢、建議一傳二 3）含量：>1x106 個/ml 4）污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性 5）規(guī)格：t25瓶或者1ml凍存管包裝

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HCT-8人回盲腸癌細胞/STR鑒定

hct-8 人回盲腸癌細胞/str鑒定介紹hct-8與hrt-18是一樣的。角蛋白免疫過氧化物酶染色陽性。1）來源：結腸 2）形態(tài)：上皮細胞樣，貼壁生長 3）含量：>1x106 個/ml 4）污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性 5）規(guī)格：t25瓶或者1ml凍存管包裝

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SK-MEL-2人皮膚黑色素瘤細胞/STR鑒定

sk-mel-2 人皮膚黑色素瘤細胞/str鑒定特性 1）來源：黑色素瘤 2）形態(tài)：多角，貼壁生長 3）含量：>1x106 個/ml 4）污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性 5）規(guī)格：t25瓶或者1ml凍存管包裝

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OVCAR-5人轉移性胃腸癌細胞/STR鑒定/鏡像綺點（Cellverse）

人轉移性胃腸癌細胞/str鑒定/鏡像綺點（cellverse）細胞介紹ovcar-5是從一名67歲未經(jīng)治療的癌癥患者的腹水中建立的，ovcar-5細胞系是從未經(jīng)治療的晚期卵巢腫瘤患者的腹水中建立的。ovcar-5細胞系近被歸類為起源于胃腸道，而非卵巢來源。

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NCTC1469小鼠正常肝細胞/STR鑒定/鏡像綺點（Cellverse）

nctc1469小鼠正常肝細胞介紹1952年建系，源于正常c3h/an小鼠的肝臟組織，表達h-2k抗原,鼠痘病毒陰性。細胞特性1）來源：小鼠的肝組織2）形態(tài)：上皮細胞樣3）含量：>1x106 個/ml4）污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性5）規(guī)格：t25瓶或者1ml凍存管包裝

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MCF-10A人乳腺細胞/STR鑒定

mcf-10a 人乳腺細胞/str鑒定細胞特性1）來源：人 2）形態(tài)：上皮細胞樣，貼壁生長 3）含量：>1x106 4）污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性 5）規(guī)格：t25瓶或者1ml凍存管包裝

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MDA-kb2人乳腺細胞/STR鑒定

mda-kb2 人乳腺細胞/str鑒定細胞來源：該細胞來源于乳腺癌細胞系mda-mb-453，通過穩(wěn)定轉染小鼠乳腺腫瘤病毒（mmtv）（含有熒光素酶-新霉素報告基因）。

更新時間:2024-12-27

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LN-229人膠質瘤細胞/STR鑒定

ln-229 人膠質瘤細胞/str鑒定介紹：該細胞建系于1979年，細胞來源于一個右額頂枕葉膠質母細胞瘤患者。細胞顯示p53突變，同時在p16及p14arf 腫瘤抑制基因可能存在缺失。他們均含有野生型pten 基因。

更新時間:2024-12-27

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GES-1人胃黏膜上皮細胞/STR鑒定

人胃黏膜上皮細胞/str鑒定介紹該細胞是從9個月的胎兒胃上皮細胞中培養(yǎng)分離出來，經(jīng)過sv40病毒轉染后，篩選獲得。不能在裸鼠中成瘤，是在研究人胃腫瘤過程中一種重要的模式系統(tǒng)。人胃黏膜上皮細胞/str鑒定/賽百慷（icell）特性1）來源：胃2）形態(tài)：上皮樣，貼壁細胞3）含量：>1x106 個/ml4）污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性

更新時間:2024-12-27

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LS174T人結直腸腺癌細胞/STR鑒定

ls174t 人結直腸腺癌細胞/str鑒定介紹該細胞是ls180結腸腺癌細胞株的胰蛋白酶化變種。它比親本更易傳代，像ls180一樣生成大量的癌胚抗原(cea)。電鏡研究表明，它有豐富的微絲和胞漿黏液素液泡；血清學檢測直腸抗原3陽性；p53抗原表達陰性，但mrna表達陽性；角蛋白陽性；

更新時間:2024-12-27

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SW1990人胰腺癌細胞/STR鑒定

sw1990 人胰腺癌細胞/str鑒定介紹 1978年從胰腺外分泌腺的胰腺腺癌ii期患者的脾轉移灶中建立了sw 1990 細胞株。報道該細胞的植板率為29%。

更新時間:2024-12-27

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TU212人喉癌細胞/STR鑒定

tu212 人喉癌細胞/str鑒定特性 1）來源：頭頸鱗癌 2）形態(tài)：上皮細胞樣，貼壁生長 3）含量：>1x106 個/ml 4）污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性 5）規(guī)格：t25瓶或者1ml凍存管包裝

更新時間:2024-12-27

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HSF人皮膚成纖維細胞/STR鑒定

hsf 人皮膚成纖維細胞/str鑒定特性：1）來源：皮膚2）形態(tài)：成纖維細胞樣，貼壁生長3）含量：>1x106 個/ml4）污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性5）規(guī)格：t25瓶或者1ml凍存管包裝

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MDA-MB-361人乳腺癌細胞/STR鑒定

mda-mb-361 人乳腺癌細胞/str鑒定細胞介紹：該細胞源自40歲女性乳腺癌的腦轉移組織。

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SW620人結直腸腺癌細胞/STR鑒定

sw620 人結直腸腺癌細胞/str鑒定介紹sw620是從一個51歲男性白人組織中分離得到。由a.leibovitz等從一個淋巴結建株。細胞系主要由無絨毛的小園球細胞和雙細胞組成。它僅合成少量癌胚抗原（cea）且在裸鼠中有高度的致瘤性。

更新時間:2024-12-27

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A375人皮膚黑色素瘤細胞/STR鑒定

a375 人皮膚黑色素瘤細胞/str鑒定介紹：a375源自一位54歲女性，是giard dj等人建立的一系列細胞株中的一株。該細胞可在免疫抑制小鼠上成瘤，在瓊脂上形成克隆。

更新時間:2024-12-27

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Capan-2人胰腺癌細胞/STR鑒定

capan-2 人胰腺癌細胞/str鑒定特性 1）來源：胰腺癌 2）形態(tài)：上皮細胞樣，貼壁生長 3）含量：>1x106 個/ml 4）污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性 5）規(guī)格：t25瓶或者1ml凍存管包裝

更新時間:2024-12-27

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PL45人胰腺導管腺癌細胞/STR鑒定

pl45 人胰腺導管腺癌細胞/str鑒定特性 1）來源：胰腺 2）形態(tài)：上皮細胞樣，貼壁生長 3）含量：>1x106 個/ml 4）污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性 5）規(guī)格：t25瓶或者1ml凍存管包裝

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HSC-T6永生型大鼠肝儲脂細胞/STR鑒定

hsc-t6 永生型大鼠肝儲脂細胞/str鑒定特性 1）來源：大鼠 2）形態(tài)：上皮細胞樣，貼壁生長 3）含量：>1x106 個/ml 4）污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性 5）規(guī)格：t25瓶或者1ml凍存管包裝

更新時間:2024-12-27

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CFSC-8B大鼠肝星形細胞/STR鑒定

大鼠肝星形細胞/str鑒定介紹：該細胞于原代末期凍存。細胞特性1）來源：大鼠肝臟2）形態(tài)：貼壁生長3）含量：>1x10^6 細胞數(shù)4）規(guī)格：t25瓶或者1ml凍存管包裝5) 用途：僅供科研使用。

更新時間:2024-12-27

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IEC-18大鼠回腸細胞/STR鑒定

iec-18 大鼠回腸細胞/str鑒定介紹：該細胞來源于大鼠腸上皮細胞。

更新時間:2024-12-27

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C918人眼脈絡黑色瘤細胞/STR鑒定

c918 人眼脈絡黑色瘤細胞/str鑒定特性 1）來源：眼睛 2）形態(tài)：多角，貼壁生長 3）含量：>1x106 個/ml 4）污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性 5）規(guī)格：t25瓶或者1ml凍存管包裝

更新時間:2024-12-27

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KYSE-450人食管鱗狀細胞癌/STR鑒定/鏡像綺點（Cellverse）

人食管鱗狀細胞癌/str鑒定/鏡像綺點（cellverse）細胞介紹由治療從一名59歲男性的中段胸內食管切除的高分化浸潤性鱗狀細胞癌建立（浸潤深度不超過粘膜下層）；被描述為攜帶p53突變和癌基因myc的擴增。

更新時間:2024-12-27

該公司產(chǎn)品分類：鏡像綺點（上海）細胞技術有限公司

CTX-TNA2大鼠腦I型星形膠質細胞/STR鑒定

大鼠腦i型星形膠質細胞/str鑒定介紹ctx tna2細胞系建立于1日齡大鼠腦額葉皮層組織的1型星形膠質細胞原代培養(yǎng)物中。在含有鼠磷酸甘油酸激酶基因啟動子的人gfap啟動子（pgfa-sv-tt）和ppgk-neo的轉錄控制下，在含有sv40的致癌早期區(qū)域的dna構建體初次鋪板后3天轉染培養(yǎng)物。用g418篩選轉染子，克隆。

更新時間:2024-12-27

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