PCR檢測試劑盒產(chǎn)品及廠家
試劑盒特點：1，特異性檢測絮狀支原體，與其他生物基因組無交叉反應。2，靈敏度高，低檢測限為反應液中80個拷貝。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩(wěn)定性好的特點；采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2024-12-30
試劑盒特點：1，特異性檢測貓支原體，與其他生物基因組無交叉反應。2，靈敏度高，低檢測限為反應液中<10個拷貝。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩(wěn)定性好的特點；采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2024-12-30
試劑盒特點：1，可以特異性檢測結膜支原體，與其他生物無交叉反應。2，靈敏度高，檢測限為反應液中4個基因組。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩(wěn)定性好的特點；采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2024-12-30
體外培養(yǎng)法、血清學方法和pcr法均可用于檢測腐敗支原體。體外培養(yǎng)法是經(jīng)典的檢測方法，但耗時較長，而血清學方法靈敏度較低。pcr法則有靈敏度高和特異性強的優(yōu)點，且檢測時間短，僅需幾個小時即可獲得結果。腐敗支原體pcr檢測試劑盒選取了鳥氨酸甲酰基轉移酶基因的段序列進行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗證為特異性靶向腐敗支原體，與其他生物的基因組無交叉反應。
更新時間:2024-12-30
體外培養(yǎng)法和pcr法均可用于檢測穿透支原體。體外培養(yǎng)法是經(jīng)典的檢測方法，但耗時較長，而使用pcr法則有靈敏度高和特異性強的優(yōu)點，且檢測時間短，僅需幾個小時即可獲得結果。穿透支原體pcr檢測試劑盒選取了16s rrna基因的段序列進行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗證為特異性靶向穿透支原體，與其他生物的基因組無交叉反應。
更新時間:2024-12-30
體外培養(yǎng)法和pcr法均可用于檢測差異脲原體。體外培養(yǎng)法是經(jīng)典的檢測方法，但耗時較長，而使用pcr法則有靈敏度高和特異性強的優(yōu)點，且檢測時間短，僅需幾個小時即可獲得結果。差異脲原體pcr檢測試劑盒選取了16s rrna基因的段序列進行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗證為特異性靶向差異脲原體，與其他生物的基因組無交叉反應。
更新時間:2024-12-30
牛生殖道支原體與牛支原體（m. bovis）在生化特征和培養(yǎng)方法上高度類似。雖然它們可以通過些血清學技術加以區(qū)分，但也存在交叉反應。使用pcr技術體外擴增16s rrna基因檢測，可以用于鑒別和檢測牛生殖道支原體，具有靈敏度高、檢測時間短的優(yōu)勢。牛生殖道支原體pcr檢測試劑盒具有物種特異性。試劑盒所用的引物經(jīng)blast驗證為特異性靶向牛生殖道支原體，與其他生物的基因組不產(chǎn)生交叉反應。
更新時間:2024-12-30
牛支原體（mycoplasma bovis）和無乳支原體在表型和遺傳基因上都有很高的相似性，且擁有非常多的共同抗原和表位，因此血清學方法區(qū)別二者較為困難；二者在些代謝通路上也很相似，因此也限制了生化診斷方法的應用。無乳支原體pcr檢測試劑盒選取了個未知功能基因進行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗證為特異性靶向無乳支原體，與其他生物的基因組不產(chǎn)生特異性擴增條帶。
更新時間:2024-12-30
使用pcr法進行檢測，既可以達到很高的靈敏度，也可以避免其它支原體帶來的干擾。山羊肺炎支原體pcr檢測試劑盒選取了基因組內與無氧代謝有關的段序列進行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗證為特異性靶向山羊肺炎支原體，與其他生物的基因組不產(chǎn)生交叉反應。
更新時間:2024-12-30
pcr法相比體外培養(yǎng)法具有明顯的優(yōu)勢。綿羊肺炎支原體pcr檢測試劑盒針對16s rrna基因進行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗證為特異性靶向綿羊肺炎支原體，僅與牛眼支原體（mycoplasma bovoculi）有較弱的交叉反應。二者的pcr產(chǎn)物大小相同，用核酸限制性內切酶hindiii降解產(chǎn)物，得到兩個小片段的為綿羊肺炎支原體，牛眼支原體的pcr產(chǎn)物不會被切斷。
更新時間:2024-12-30
血清學方法靈敏度和特異性均不理想。使用pcr法進行鑒定，具有高的靈敏度和特異性，且檢測時間短，只需數(shù)小時即可獲得結果。絲狀支原體族pcr檢測試劑盒選取了段各成員共有的基因片段進行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗證為特異性靶向絲狀支原體族，與唾液支原體（mycoplasma salivarium）和mycoplas
更新時間:2024-12-30
對牛支原體的檢測，可以通過血清學方法或遺傳學方法進行檢測。后來的研究發(fā)現(xiàn)牛支原體的實驗室菌株和野外分離獲得的菌株存在抗原和遺傳學上的變異，對上述檢測方法形成了干擾。基于穩(wěn)定的管家基因的pcr可以排除上述變異的干擾。因此，牛支原體pcr檢測試劑盒選取了個種內變異很小的與dna修復有關的基因進行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗證為特異性靶向牛支原體，與其他生物的基因組不產(chǎn)生交叉反應。
更新時間:2024-12-30
pcr法是種快速且高靈敏度的替代檢測方法，可用拭子樣品進行檢測，只需數(shù)個小時即可獲得結果，無需漫長的培養(yǎng)過程。雞毒支原體pcr檢測試劑盒選取了細胞粘附素樣蛋白的基因進行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗證為特異性靶向雞毒支原體，與其他生物的基因組不產(chǎn)生交叉反應。
更新時間:2024-12-30
體外培養(yǎng)滑液支原體則花費時間較長，且常常難以確定。而pcr法具有檢測時間短、靈敏度高的特點，成為目使用較多的鳥類支原體檢測方法。滑液支原體pcr檢測試劑盒選取了個血凝素相關的基因進行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗證為特異性靶向滑液支原體，與其他生物的基因組不產(chǎn)生交叉反應。
更新時間:2024-12-30
使用pcr法檢測，則可以得到更高的靈敏度，且檢測時間短，僅需幾個小時即可獲得結果。豬鼻支原體pcr檢測試劑盒選取了16s rrna基因的段序列進行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗證為特異性靶向豬鼻支原體，僅與地桿菌屬石決明（polaribacter haliotis）ra4-7產(chǎn)生交叉反應。
更新時間:2024-12-30
體外培養(yǎng)法是經(jīng)典的檢測方法，但耗時較長，而使用pcr法則有更高的靈敏度，且檢測時間短，僅需幾個小時即可獲得結果。豬滑液支原體pcr檢測試劑盒選取了16s rrna基因的段序列進行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗證為特異性靶向豬滑液支原體，與其他生物的基因組無交叉反應。
更新時間:2024-12-30
由于生長很慢，其他支原體，尤其是豬鼻支原體（mycoplasma hyorhinis），常對豬肺炎支原體的培養(yǎng)造成污染。血清學檢測方法也會與豬鼻支原體和絮狀支原體(mycoplasma flocculare)產(chǎn)生交叉反應。而使用pcr法檢測，具有更高的靈敏度和特異性，且檢測時間短，僅需幾個小時即可獲得結果。豬肺炎支
更新時間:2024-12-30
由于沒有特異性的血清學檢測方法，核酸擴增試驗是檢測生殖支原體唯可行的選擇。pcr法具有靈敏度高和特異性強的優(yōu)點，且檢測時間短，僅需幾個小時即可獲得結果。生殖支原體pcr檢測試劑盒選取了粘附素蛋白基因的段序列進行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗證為特異性靶向生殖支原體，但同時與流感嗜血桿菌產(chǎn)生條大小不同且易區(qū)分的交叉條帶，而與其他生物的基因組無交叉反應。
更新時間:2024-12-30
pcr是確定肺炎支原體存在的快速和有效的方法，有更高的靈敏度，檢測特異性強，且檢測時間短，僅需幾個小時即可獲得結果。肺炎支原體pcr檢測試劑盒選取了肺炎支原體細胞粘附素蛋白基因的一段序列進行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗證為特異性靶向肺炎支原體，與其他生物的基因組無交叉反應。
更新時間:2024-12-30
試劑盒特點：1，對柔膜菌綱（包括支原體、螺原體和無膽甾原體）有強的特異性，與柔膜菌綱以外的其他基因組無交叉反應。可檢出歐洲藥典要求的所有支原體種類。2，靈敏度高，低可檢出反應液中2-86個基因組。3，使用熱啟動dna聚合酶，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有udg酶，可降低殘留污染。
更新時間:2024-12-30
試劑盒特點：1，本試劑盒對柔膜菌綱（包括支原體、螺原體和無膽甾原體）有強的特異性，與柔膜菌綱以外的其他基因組無交叉反應。2，本試劑盒靈敏度高，低可檢出反應液中2-4個基因組。3，本試劑盒使用熱啟動的taq酶，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，本試劑盒帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗
更新時間:2024-12-30
pcr法用于檢測人型支原體，則有更高的靈敏度和更好的特異性，不受其他微生物污染的影響，且檢測時間短，僅需幾個小時即可獲得結果。人型支原體pcr檢測試劑盒選取了16s rrna基因的段序列進行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗證為特異性靶向人型支原體，與其他生物的基因組無交叉反應。
更新時間:2024-12-30
支原體污染pcr檢測試劑盒，用于檢測細胞培養(yǎng)中的支原體污染，可檢測屬于柔膜菌綱(mollicutes)的支原體、脲原體、無膽甾支原體、螺原體、蟲原體、中間原體等超過百種，與柔膜菌綱以外的其他微生物沒有特異性反應。本試劑盒采用支原體通用性引物，低檢測限（lod，100%檢出時的低模板濃度）為反應液中10個支原體基因組，能在2到3小時內獲得可靠的結果，具有靈敏度高、特異性強、快速的特點。
更新時間:2024-12-30
體外培養(yǎng)法和pcr法均可用于檢測萊氏無膽甾支原體。體外培養(yǎng)法是經(jīng)典的檢測方法，但耗時較長，而使用pcr法則有靈敏度高和特異性強的優(yōu)點，且檢測時間短，僅需幾個小時即可獲得結果。萊氏無膽甾支原體pcr檢測試劑盒選取了16s rrna基因的段序列進行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗證為特異性靶向萊氏無膽甾支原體、馬無膽甾
更新時間:2024-12-30
體外培養(yǎng)法、血清學方法和pcr法均可用于檢測唾液支原體。體外培養(yǎng)法是經(jīng)典的檢測方法，但耗時較長，血清學方法的靈敏度較低，而使用pcr法則有靈敏度高和特異性強的優(yōu)點，且檢測時間短，僅需幾個小時即可獲得結果。唾液支原體pcr檢測試劑盒選取了16s rrna基因的段序列進行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗證為特異性靶向唾液支原體，與其他生物的基因組無交叉反應。
更新時間:2024-12-30
體外培養(yǎng)法是經(jīng)典的檢測方法，但耗時較長，而血清學方法，如elisa，則靈敏度較低，常與其他嚙齒類支原體有交叉反應，并且在感染早期或免疫缺陷鼠中不能進行檢測。pcr法則具有更高的靈敏度和更強的特異性，且檢測時間短，般僅需幾個小時即可獲得結果，因此具備顯著的優(yōu)勢。肺支原體pcr檢測試劑盒選取了16s rrna基因的
更新時間:2024-12-30
由于火雞支原體的菌株之間抗原變異較大，因此血清學方法常常遇到困難。而使用pcr法則有更高的靈敏度和特異性，且檢測時間短，僅需幾個小時即可獲得結果。火雞支原體pcr檢測試劑盒選取了16s rrna基因的段序列進行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗證為特異性靶向火雞支原體，與其他生物的基因組無交叉反應。
更新時間:2024-12-30
雞和火雞對衣阿華支原體的體液反應很弱，因此不適合使用血清學方法進行檢測，對其診斷常采用體外培養(yǎng)法。體外培養(yǎng)法是經(jīng)典的檢測方法，但耗時較長，而使用pcr法則有更高的靈敏度，且檢測時間短，僅需幾個小時即可獲得結果。衣阿華支原體pcr檢測試劑盒選取了段功能未知的序列進行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗證為特異性靶向衣阿華支原體，僅與發(fā)酵支原體有交叉反應，與其他生物的基因組無交叉反應。
更新時間:2024-12-30
用顯微鏡觀察血涂片的檢測靈敏度較低，而且在羊已出現(xiàn)貧血的情況下無法用血涂片檢測出羊支原體。因此使用pcr法檢測更為方便，且靈敏度更高，檢測時間短，僅需幾個小時即可獲得結果。羊附紅細胞體pcr檢測試劑盒（羊支原體pcr檢測試劑盒）選取了16s rrna基因的段序列進行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗證為特異性靶向羊支原體，僅與mycoplasma haemovis等血液支原體有交叉反應。
更新時間:2024-12-30
體外培養(yǎng)法和pcr法均可用于檢測關節(jié)炎支原體。體外培養(yǎng)法是經(jīng)典的檢測方法，但耗時較長，而使用pcr法則有更高的靈敏度，且檢測時間短，僅需幾個小時即可獲得結果。關節(jié)炎支原體pcr檢測試劑盒選取了特征性的超抗原mam基因進行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗證為特異性靶向關節(jié)炎支原體，與其他生物的基因組無交叉反應。
更新時間:2024-12-30
由于絮狀支原體不引起疾病，雖然在豬群中分布廣泛，但檢測方法很少，主要還是體外培養(yǎng)法，耗時較長。使用pcr法可以對絮狀支原體進行檢測，靈敏度高，且檢測時間短，僅需幾個小時即可獲得結果。絮狀支原體pcr檢測試劑盒選取了16s rrna基因的段序列進行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗證為特異性靶向絮狀支原體，與其他生物的基因組無交叉反應。
更新時間:2024-12-30
結膜支原體感染的經(jīng)典診斷方法是體外培養(yǎng)和后續(xù)對支原體菌落的免疫學鑒定。但是這個方法非常繁瑣，需要較長的時間，且需要業(yè)化的技術。而使用pcr法檢測則具有高靈敏度和高特異性的特點，且檢測時間短，僅需幾個小時即可獲得結果。結膜支原體pcr檢測試劑盒選取了特異性的脂蛋白粘附素基因的段序列進行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗證為特異性靶向結膜支原體，與其他生物的基因組無交叉反應。
更新時間:2024-12-30
脲原體的體外培養(yǎng)非常困難，耗時且靈敏度較低。對脲原體的分型是依靠針對全細胞或純化抗原的單克隆或多克隆抗體，結果常常難以重復，有很多交叉反應，在含有多個血清型的樣本上常難以區(qū)分。而pcr法用于檢測脲原體，則有更高的靈敏度和更好的特異性，不受其他微生物污染的影響，且檢測時間短，僅需幾個小時即可獲得結果。本試劑盒選擇
更新時間:2024-12-30
脲原體的體外培養(yǎng)非常困難，耗時且靈敏度較低。對脲原體的分型是依靠針對全細胞或純化抗原的單克隆或多克隆抗體，耗時費力，結果常常難以重復，有很多交叉反應。而pcr法用于檢測脲原體，則有更高的靈敏度和更好的特異性，且檢測時間短，僅需幾個小時即可獲得結果。本試劑盒選擇解脲脲原體16s rrna基因作為靶點，可以特異性識別解脲脲原體，經(jīng)blast驗證，與微小脲原體及其他生物無交叉反應。
更新時間:2024-12-30
脲原體的體外培養(yǎng)非常困難，耗時且靈敏度較低。對脲原體的分型是依靠針對全細胞或純化抗原的單克隆或多克隆抗體，耗時費力，結果常常難以重復，有很多交叉反應。而pcr法用于檢測脲原體，則有更高的靈敏度和更好的特異性，且檢測時間短，僅需幾個小時即可獲得結果。本試劑盒選擇脲原體特有的尿素酶（urease）作為靶點，可以特異性識別微小脲原體以及解脲脲原體全部十四種血清型，經(jīng)blast驗證，
更新時間:2024-12-30
嗜血支原體無法在體外培養(yǎng)，常用的檢測方法包括顯微鏡鏡檢法和pcr法。鏡檢法靈敏度低，實驗誤差大，無法區(qū)分支原體種類，pcr法在靈敏度上則有明顯的優(yōu)勢，且可以區(qū)分支原體種類。本試劑盒基于16s rrna基因的保守區(qū)域，設計特異性引物和探針，可以準確識別貓血支原體和犬血支原體，僅與mycoplasma haemobos有較弱的交叉反應，與其他生物基因組沒有交叉反應。
更新時間:2024-12-30
嗜血支原體尚不能體外培養(yǎng)，檢測方法般采用吉姆薩染色的血涂片法。血涂片法的檢測靈敏度和特異性均比較差，容易受到制片方法和血液里其他成分的干擾。而使用pcr法檢測則更為方便，且靈敏度更高，檢測時間短，僅需幾個小時即可獲得結果。本試劑盒針對16s rrna基因進行pcr鑒定，引物特異性靶向嗜血支原體，可識別寄生于常見哺
更新時間:2024-12-30
維容氏支原體尚無合適的體外培養(yǎng)方法，檢測方法般采用吉姆薩染色的血涂片法。使用pcr法檢測則更為方便，且靈敏度更高，檢測時間短，僅需幾個小時即可獲得結果。本試劑盒針對個dna聚合酶基因進行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗證為特異性靶向維容氏支原體，與其他生物基因組無特異性交叉反應。
更新時間:2024-12-30
豬支原體尚無合適的體外培養(yǎng)方法，檢測方法般采用吉姆薩染色的血涂片法。pcr法檢測則更為方便，且靈敏度更高，檢測時間短，僅需幾個小時即可獲得結果。本試劑盒針對16s rrna基因進行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗證為特異性靶向豬支原體，與犬的candidatus mycoplasma haemaarvum有交叉反應，與另些動物的嗜血支原體有弱交叉反應，但是和小支原體無交叉反應。
更新時間:2024-12-30
犬支原體可以用體外培養(yǎng)法和血清學方法進行鑒定，但培養(yǎng)法較為耗時，血清學方法交叉反應較多。使用pcr法進行鑒定，具有高的靈敏度和特異性，且檢測時間短，只需數(shù)小時即可獲得結果。本試劑盒選取了16s rrna基因進行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗證為特異性靶向犬支原體，僅與貓基因組、牛鼻支原體（mycoplasma bovirhinis）有較弱的交叉反應，與其他生物基因組無交叉反應。
更新時間:2024-12-30
愛德華支原體可以用體外培養(yǎng)法和血清學方法進行鑒定，但培養(yǎng)法較為耗時，血清學方法交叉反應較多。使用pcr法進行鑒定，具有高的靈敏度和特異性，且檢測時間短，只需數(shù)小時即可獲得結果。本試劑盒選取了16s rrna基因進行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗證為特異性靶向愛德華支原體，僅與貓基因組有較弱的交叉反應，產(chǎn)生208 bp的非特異性擴增，其他生物基因組不會對檢測造成干擾。
更新時間:2024-12-30
嗜血支原體無法在體外培養(yǎng)，因此難以開發(fā)蛋白類檢測方法。常用的檢測方法包括顯微鏡鏡檢法（血涂片法）和pcr法。pcr法在靈敏度上則有明顯的優(yōu)勢，且可以區(qū)分支原體種類。本試劑盒基于16s rrna基因的保守區(qū)域，設計特異性引物和探針，可以準確識別candidatus mycoplasma haemominutum，與其他生物基因組沒有交叉反應。
更新時間:2024-12-30
mycoplasma leachii可以用體外培養(yǎng)法和血清學方法進行鑒定，但培養(yǎng)法較為耗時，血清學方法交叉反應較多。使用pcr法進行鑒定，具有高的靈敏度和特異性，且檢測時間短，只需數(shù)小時即可獲得結果。本試劑盒選取了個序列保守的膜脂蛋白基因p67進行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗證為特異性靶向mycoplasma leachii，僅與唾液支原體有交叉反應
更新時間:2024-12-30
嗜血支原體尚不能體外培養(yǎng)，般采用pcr法在血液或組織樣本中檢測。本試劑盒采用sybr染料法，根據(jù)14種嗜血支原體的16s rrna基因序列，設計通用引物，可識別寄生于常見哺乳動物（如：貓、犬、豬、牛、羊、鼠等）的所有已知嗜血支原體。本試劑盒與真核生物基因組沒有交叉反應，與部分人類和鳥類的非嗜血支原體有交叉反應，適合用于檢測貓、犬、牛、羊、豬、鼠和駝等動物的組織樣本，
更新時間:2024-12-30
試劑盒特點：1，特異性識別貓血支原體和犬血支原體，不受貓和犬的其他寄生微生物的干擾。2，使用熱啟動的taq酶，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。3，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性，以及驗證待測樣品中是否含有pcr抑制劑。4，帶有rox參比染料，幫助校正加樣誤差和管間差異。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2024-12-30
試劑盒特點：1，特異性檢測沙眼衣原體，與其他生物基因組無交叉反應。2，靈敏度高，低檢測限約為50個衣原體基因組/反應。3，dna聚合酶采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品，可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2024-12-30
試劑盒特點：1，特異性檢測豬衣原體，與其他生物基因組無交叉反應。2，靈敏度高于普通pcr法，低檢測限約為170個拷貝/反應。3，dna聚合酶采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品，可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2024-12-30
試劑盒特點：1，特異性檢測肺炎衣原體，與其他生物基因組無交叉反應。2，靈敏度高，低檢測限約為0.13 ifu/反應。3，dna聚合酶采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品，可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2024-12-30
試劑盒特點：1，特異性檢測獸類衣原體，與其他生物基因組無交叉反應。2，靈敏度高，低檢測限約為8個基因組/反應。3，dna聚合酶采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品，可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2024-12-30
試劑盒特點：1，特異性檢測衣原體目微生物，包括衣原體、副衣原體、西門坎氏菌和石德菌，與衣原體目以外的其他生物基因組無交叉反應。2，靈敏度高，低檢測限低于20個基因組/反應。3，dna聚合酶采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品，可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2024-12-30
最新產(chǎn)品
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